产品详情
  • 产品名称:Solulink M-1002-050

  • 产品型号:NanoLink 链亲和素磁珠1.0μm
  • 产品厂商:Solulink
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简单介绍:
Solulink M-1002-050 TriLink是的链亲和素偶联NanoLink ®珠子已被广泛应用于各种类型的组织,并定期 在论文被引用 的多样化手动和自动应用。 Solulink M-1002-050 NanoLink ®链亲和素磁珠在市场上*高的生物素结合能力。更高的结合转化为固定生物素化样品所需的珠粒质量减少和非特异性结合产生的背景噪音降低,从而产生更好的信号和更低的净成本。
详情介绍:

Solulink — 生物分子标记的领跑者Solulink公司致力于发展高性能的生物分子连接产品,他们不断的努力帮助你保持在生物科学研究的*前沿。可用于任何含有氨基的生物分子标记的ChromaLink™抗体标签试剂盒(ChromaLink™ Antibody Labeling Kit),和One-Shot(单标签)系列试剂盒的成功开发代表着他们始终如一地提供**产品的承诺,以满足客户不断变化的需求。我们是**家提供包括纯化的完整抗体标记试剂盒的公司,而且我们正在开发更多令人振奋的新结合试剂盒。这一切都基于一个成功的产品理念:易于使用,价格便宜。Solulink公司的产品包括:抗体标签、抗体-寡肽标签、生物素标签、磁珠及凝胶。

Solulink  M-1002-050说明书

NanoLink® Streptavidin Magnetic Beads 1.0 μm

1毫克,10毫克/毫升($ 322.00)
   2毫升,10毫克/毫升($ 488.00)
   5毫升,10毫克/毫升($ 1,088.00)
   10毫升,10毫克/毫升($ 1,964.00)

市场上*高的生物素结合链霉亲和素磁珠

在过去的10年中,TriLink是的链亲和素偶联NanoLink ®珠子已被广泛应用于各种类型的组织,并定期  在论文被引用  的多样化手动和自动应用。

NanoLink ®链亲和素磁珠在市场上*高的生物素结合能力。更高的结合转化为固定生物素化样品所需的珠粒质量减少和非特异性结合产生的背景噪音降低,从而产生更好的信号和更低的净成本。

 

 

NanoLink ®上自由生物素结合容量性能优于竞争对手


秘密是在交联
NanoLink ®链亲和素的磁珠1.0微米大小,超顺磁性的,疏水的,并且聚合物:包封的(没有暴露的铁)中,用快速(<2分钟)磁响应时间。它们以胶体形式和洗涤剂稳定。高生物素结合的关键是独特的共价交联菌素,基于  Chromalink ®技术。高表面积与我们的高效连接化学相结合,可产生一致的超高生物素结合珠。高表面积和较低的非特异性结合,使NanoLink ®链霉亲理想的固定化和Co-IP应用磁珠。

NanoLink ®结合能力与竞争

配体

NanoLink(1.0μm)结合

竞争对手的1μm珠子装订

游离生物素

> 14nmol / mg

> 1,300 pmol / mg

生物素化的寡核苷酸(23-mer)

> 2.5nmol / mg

NA

生物素化IgG(每种IgG 3种生物素)

> 1.7 nmol / mg 
(250μg/ mg)

0.12 nmol / mg 
(20μg/ mg)

 

好处

  • *高的生物素结合 - 由独特的链霉抗生物素蛋白交联支持
  • 快速(<2分钟)响应时间 - 节省时间并适应粘性样品
  • 多功能 - NanoLink™珠子是 固定和Co-IP应用的理想选择 

应用

  • 捕获,固定和分离生物素标记的生物分子,如基因组DNA,RNA,PCR产物,寡核苷酸,肽或抗体。我们建议生物素与ChromaLink ®生物素标记试剂盒(目录号B-9007-105K)。
  • 高通量机器人应用,必须在不存在铁浸出液的情况下去除或固定高生物素结合负荷。
  • NanoLink ®链亲和素磁珠理想地适合于产生单链PCR模板,可以通过除去未生物素化的显着增加杂交效率到互补探针,竞争PCR链。

 

 

引文

    1. Fowler DM,Araya CL,Fleishman SJ,Kellogg EH,Stephany JJ,Baker D,Fields S.蛋白质序列 - 功能关系的高分辨率图谱。Nature Methods 2010; 7(9):741-6。
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    3. Fan WQ,Morinaga H,Kim JJ,Bae E,Spann NJ,Heinz S,Glass CK,Olefsky JM。FoxO1调节巨噬细胞中的Tlr4炎症途径信号传导。EMBO期刊2010; 29(24):4223-36。
    4. Branchini BR,Ablamsky DM,Rosenberg JC。化学修饰的萤火虫荧光素酶是近红外光的有效来源。Bioconjug Chem。2010; 21(11):2023-30。
    5. Mulligan EA,Hatchwell E,McCorkle SR,Dunn JJ。大肠杆菌McrA蛋白与含有二核苷酸m5CpG的DNA序列的差异结合。核酸Res。2010年4月; 38(6):1997-2005。
    6. Schreiber HA,Prechl J,Jiang H,Zozulya A,Fabry Z,Denes F,Sandor M.使用碳磁性纳米粒子靶向,追踪和操纵树突状细胞。**方法。2010年4月30日; 356(1-2):47-59。
    7. Jensen RB,Carreira A,Kowalczykowski SC。纯化的人BRCA2刺激RAD51介导的重组。Nature 2010; 467(7316):678-683。 

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