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  • 产品名称:ImmuQuest IQ583

  • 产品型号:Ajuba抗体
  • 产品厂商:immuquest
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简单介绍:
ImmuQuest IQ583说明书 Ajuba抗体[21G4] Western印迹显示HaCat角质形成细胞上的抗Ajuba(21G4) 主要说明 鼠标抗Ajuba [21G4] ImmuQuest IQ583
详情介绍:

ImmuQuest IQ583说明书

 

Ajuba抗体[21G4]

Western印迹显示HaCat角质形成细胞上的抗Ajuba(21G4)

目录号:IQ583

£226.00

Ajuba抗体[21G4]

目标抗原

Ajuba

 

主要说明

鼠标抗Ajuba [21G4]

 

目录编号

IQ583

 

数量

0.1毫升

 

浓度

1mg / ml的

 

克隆

21G4

 

主办

老鼠

 

同型

的IgG1

 

**原

全长人类Ajuba与麦芽糖结合蛋白融合。

MERLGEKASRLLEKFGRRKGESSRSGSDGTPGPGKGRLSG LGGPRKSGPRGATGGPGDEPLEPAREQGSLDAERNQRGSF EAPRYEGSFPAGPPPTRALPLPQSLPPDFRLEPTAPALSP RSSFASSSASDASKPSSPRGSLLLDGAGAGGAGGSRPCSN RTSGISMGYDQRHGSPLPAGPCLFGPPLAGAPAGYSPGGV PSAYPELHAALDRLYAQRPAGFGCQESRHSYPPALGSPGA LAGAGVGAAGPLERRGAQPGRHSVTGYGDCAVGARYQDEL TALLRLTVGTGGREAGARGEPSGIEPSGLEEPPGPFVPEA ARARMREPEAREDYFGTCIKCNKGIYGQSNACQALDSLYH TQCFVCCSCGRTLRCKAFYSVNGSVYCEEDYLFSGFQEAA EKCCVCGHLILEKILQAMGKSYHPGCFRCIVCNKCLDGIP FTVDFSNQVYCVTDYHKNYAPKCAACGQPILPSEGCEDIV RVISMDRDYHFECYHCEDCRMQLSDEEGCCCFPLDGHLLC HGCHMQRLNARQPPANYI

 

骨髓瘤/融合伴侣

NS1骨髓瘤

 

物种反应性

人的

 

纯化

蛋白A亲和色谱

 

格式

纯化的抗体含有PBS + 0.1%叠氮化na

 

应用

WB,IP

 

稀释液

*宜抗体稀释应通过滴定确定,但作为指导尝试;

WB:1/100。预测分子量:57 kDa

 

数据库

Entrez Gene:84962 Human

Omim:609066人类

SwissProt:Q96IF1 Human

Unigene:434997人类

 

也称为

Jub抗体; MGC15563抗体; Protein ajuba抗体

本产品仅供研究使用。不用于**或诊断用途。

Ajuba是含有蛋白质的LIM结构域的成员,其有助于细胞命运的确定和调节*******。Ajuba还参与调节肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞迁移。Arjuba在调节AURKA / Aurora A的激酶活性中对有丝分裂的作用起着重要作用。也是IL1信号传导途径的组分,其通过影响PRKCZ / SQSTM1 / TRAF6多蛋白信号传导复合物的组装和活性来调节IL1诱导的NFκB激活。Ajuba也是Wnt信号通路的负调节因子

**荧光方案 - 甲醛固定
   1.从Tcunit收集细胞,并用吸力从培养皿中取出培养基。
   2.用1x PBS洗涤并取出。
   3.在室温下在轨道振荡器上将细胞在预热(37℃)对甲醛中孵育12分钟。
   4.去除PFA并在室温下在1x PBS中的0.5%Triton X-100中孵育5分钟。
   5.准备封闭试剂,这也是抗体稀释剂。
   6.在室温下用1x PBS洗涤细胞2次,在轨道振荡器上洗涤4分钟/洗涤。
   7.在室温下用1%NCS和1x PBS封闭30分钟。
   8.准备一抗(50μl/盖玻片)和湿润染色室。
   9.在室温下用1x PBS洗涤细胞2次并短暂风干。
  10.在室温下在黑暗的染色室中与一抗孵育1小时。在此期间准备二抗。
  11.用1x PBS洗涤细胞5次(每个烧杯更换5个烧杯/ 5个计数)
  12。在室温下在黑暗的染色室中与第二抗体孵育1小时。
  13.用1x PBS洗涤细胞5次。
  14.登上达皮。
溶液(染色当天新鲜制备)。
    * 1x磷酸盐缓冲盐水。
    *封闭试剂:1x PBS中1%NCS(使用新鲜的10x PBS)。
    *固定液:3.5%对甲醛。
1.75g PFA在20ml d.H2O中加5滴1M NaOH。在50-60℃的热板上搅拌直至溶解。加入4滴IN HCl并检查pH指示条。PH值应为7.4。完成体积,d.H20至25ml,加入25ml 2xPBS。在添加到盖玻片之前检查pH值。

**荧光方案 - 甲醇/丙酮固定
   1.从TCunit收集细胞,并用吸力从培养皿中取出培养基。
   2.用1x PBS洗涤并取出。
   3.用冷甲醇:丙酮1:1在冰上固定细胞10分钟。
   4.制备阻断试剂,这也是抗体的稀释剂。
   5.取出固定剂并在室温下用1x PBS洗涤细胞3次,在轨道振荡器上洗涤4分钟。
   6.在室温下用1%NCS和1x PBS封闭30分钟。
   7.准备一抗(50?l /盖玻片)和湿染色室。
   8.在室温下用1x PBS洗涤细胞2次并风干约7分钟。
   9.在室温下在室温下与一抗孵育1小时,在染色室中避光。在此期间准备二抗。
  10.用1x PBS洗涤细胞5次(每个烧杯更换5次烧杯/ 5次计数)
  11。在室温下,在染色室的黑暗中与第二抗体孵育1小时。
  12.用1x PBS洗涤细胞5次。
  13.登上达皮。
溶液(染色当天新鲜制备)
    * 1x磷酸盐缓冲盐水。
    *封闭试剂:1x PBS中1%NCS(使用新鲜的10x PBS)。
    *固定液:甲醇:丙酮1:1冰冷。

Western Blotting Protocol
   1.将凝胶转移到PDVF或硝酸纤维素膜上
   2.将膜置于封闭缓冲液中的塑料托盘中搅拌1小时
   3.在洗涤缓冲液中冲洗
   4.在洗涤缓冲液和一抗中孵育1小时
   5.洗涤6次X用洗涤缓冲液洗涤5分钟
   6.在洗涤缓冲液和二抗中孵育1小时
   7.用洗涤缓冲液洗涤6X 5分钟
   8.检测(例如ECL,Amersham根据制造商的说明)
洗涤缓冲液
PBS + 0.1%Tween 20 
阻断缓冲液
洗涤缓冲液+ 5%奶粉
所用抗体的浓度取决于每种抗体,抗原的量和所用的检测方法。通常,稀释在稀释的几百倍稀释到几千倍的范围内,但通常必须凭经验确定。

 

沪公网安备 31011502007949号