产品详情
  • 产品名称:qa-bio E-RPNG01

  • 产品型号:qa-bio E-RPNG01
  • 产品厂商:qa-bio
  • 产品文档:
你添加了1件商品 查看购物车
简单介绍:
qa-bio E-RPNG01说明书 重组PNGase F. 来自Elizabethkingia miricola的重组PNGase F. qa-bio E-RPNG01部件号 - 酶 E-RPNG01的量 - 60μLs¹E -RPNG01-20 - 20μls¹E -RPNG01-200 - 200μls²¹ 包括缓冲液,变性剂和Triton- X²仅包括酶
详情介绍:

qa-bio E-RPNG01说明书

 

重组PNGase F.

来自Elizabethkingia miricola的重组PNGase F.

 

部件号 - 酶
E-RPNG01的量 - 60μLs¹E 
-RPNG01-20 - 20μls¹E 
-RPNG01-200 - 200μls²¹ 
  包括缓冲液,变性剂和Triton- 
  X²仅包括酶

 

PNGase F,肽N糖苷酶F,N-糖苷酶,N-聚糖酶

 

从含有Elizabethkingia miricola基因的克隆的大肠杆菌菌株中分离重组PNGase F. 来自天然酶(E-PNG01)的重组酶的活性或比活性没有可检测到的差异。

PNGase F从糖蛋白切割天冬酰胺连接的(N-连接的)寡糖。PNGase F将天冬酰胺脱氨基成天冬氨酸,使寡糖保持完整。变性使裂解率提高到100倍。大多数天然蛋白质仍然可以完全N-去糖基化,但必须增加孵育时间。PNGase F将在孵育条件下保持活性至少72小时。PNGase F不会去除通常在植物糖蛋白上发现的含有α-(1,3) - 连接的核心岩藻糖的寡糖; 为此目的,使用肽N-糖苷酶A.

PNGase F源自Elizabethkingia miricola大肠杆菌重组PNGase F基因

EC 3.5.1.52

内容
的重组PNG酶F(0.3 U)在20mM的Tris-HCl,pH 7.5中60微升等分试样
包括用20μL和60μL包尺寸
5倍PNG酶˚F反应缓冲液7.5 PNG酶的F - 250 mM磷酸钠,pH 7.5中
PNG酶˚F变性溶液 - 2%SDS,
1Mβ- 巯基乙醇PNGase F Triton X-100-15%溶液

比活力 > 25 U / mg

活性 5U / ml

分子量 36,000道尔顿

PNGase F 6-10的pH范围,*宜7.5

PNGase F建议用法
1.在Eppendorf管中加入*多200μg的糖蛋白。用去离子水调节至35μl终体积。
2.加入10μl5xPNGase F反应缓冲液7.5和2.5μlPNGaseF变性溶液。在100˚C加热5分钟。
很酷。加入2.5μlPNGaseF Triton X-100并混合。
4.向反应中加入2.0μlPNGaseF. 在37˚C孵育3小时。

特异性 PNGase F从糖蛋白切割天冬酰胺连接的(N-连接的)寡糖。PNGase F将天冬酰胺脱氨基成天冬氨酸,使寡糖保持完整。变性使裂解率提高到100倍。大多数天然蛋白质仍然可以完全N-去糖基化,但必须增加孵育时间。PNGase F将在孵育条件下保持活性至少72小时。PNGase F不会去除通常在植物糖蛋白上发现的含有α-(1,3) - 连接的核心岩藻糖的寡糖; 为此目的,使用肽N-糖苷酶A.

比活度定义为在37℃,pH7.5下,在1分钟内催化从1微摩尔RNase B释放N-连接寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割(切割的RNase B迁移更快)。

储存储存在4˚C。

 

 

 

沪公网安备 31011502007949号